Debatt

Maria Persdotter, Förbundsordförande, RBU

RBU: Onormalt föräldraansvar blir lag

Nu har regeringen fått som den vill, begreppet ”föräldraansvar” blir lag. För nu har riksdagen klubbat igenom dess införande i lagen om stöd och service för vissa funktionshindrade (LSS). Vi på RBU, Riksförbundet för Rörelsehindrade Barn och Ungdomar, protesterar mot detta.

Begreppet ”föräldraansvar” måste tas bort från LSS och från socialförsäkringsbalken (SFB) kap. 51. Det är ett godtyckligt och rättsosäkert begrepp som idag används för att inskränka rätten till personlig assistans för barn.

Hur begreppet tolkas blir handlar i stor utsträckning om handläggares subjektiva bedömningar vilket gör att det finns lika många versioner av vad som är ett ”föräldraansvar” som det finns handläggare.

En handläggare i Kiruna menar att man ska utgå från vilka momentet som behöver tillgodoses. En handläggare i Sundsvall menar att man ska utgå från vad det är för insats som måste ges för att tillgodose ett moment. En handläggare i Stockholm menar att man ska utgå från konsekvenserna av utebliven hjälp för att tillgodose momentet. En handläggare i Jönköping menar att man ska dra av en klumpsumma från det totala timantalet (samtidigt som denne känner sig osäker ifall det i så fall ska dras av ett visst antal timmar per dygn eller per vecka, och funderar över varför man ska göra på det ena eller det andra viset och från vilka behov timmarna ska dras av). En handläggare i Malmö menar att man ska dra av visst antal minuter från ett specifikt moment.

Rättssäkerheten är obefintlig, dess avsaknad är total.

En förälder till ett barn med funktionsnedsättning har i själva verket uppfyllt sitt föräldraansvar enligt föräldrabalken kap. 6 när denne ansöker om insatser enligt LSS, SFB kap. 51 eller annat samhällsstöd för sitt barn. Det är så föräldraansvaret enligt föräldrabalken ska tolkas. I annat fall blir det ett dubbelt föräldraansvar för föräldrar till barn med funktionsnedsättning jämfört med andra föräldrar. Föräldraansvaret blir en börda, rent av en bestraffning. Så är fallet idag.

För idag behandlas föräldrar till barn med funktionsnedsättning som att de får en förmån när barnet får personlig assistans, som att de får en fördel gentemot andra föräldrar. Faktum är att situationen är den omvända. När man utreder barnets rätt till personlig assistans fastställer man först den omfattningen av barnets personliga assistans utifrån dess hjälpbehov. På detta vis säger man till föräldern att så här mycket assistans behövs för att ditt barn ska ha en chans till ett liv jämlikt andra barn utan funktionsnedsättning. Men ditt barn kommer inte att ges denna chans och man minskar omfattningen med hänvisning till ”föräldraansvaret”. Mellanskillnaden ska du ta om du vill att ditt barn ska ha en tillstymmelse till samma chans i livet som barn utan funktionsnedsättning. Många föräldrar till barn med funktionsnedsättning behöver gå ner i arbetstid, blir antingen uppsagda eller säger upp sig för att kunna ta hand om sitt barn. Makar tar ut skilsmässa på grund av försämrad ekonomisk situation och en psykiskt påfrestande situation i hemmet. Det är inte ovanligt att den ensamstående kvinnan tar hand om barnet samtidigt som hon har en usel ekonomisk situation. Detta är verklighetens föräldraansvar för föräldrar till barn med funktionsnedsättning. Det finns ett allmänt föräldraansvar enligt föräldrabalken som gäller alla föräldrar. Och så finns ett till ”föräldraansvar”, ett annat ”föräldraansvar” som enbart gäller föräldrar till barn med funktionsnedsättning, det gömmer sig i LSS och SFB. Man lockar med jämlikhet med ena handen och drar tillbaka den med andra handen.

Personlig assistans enligt LSS och SFB är en rättighet. Det är inget bidrag eller förmån. Det är ett verktyg som är ämnat till att jämna ut spelreglerna för barnet med funktionsnedsättning så att barnet får en chans till ett liv jämlikt barn utan funktionsnedsättning. Begreppet ”föräldraansvar” leder inte enbart till en bestraffning av föräldern i fråga utan, än värre, en bestraffning av barnet. Barnet får inte den fullständiga och faktiska omfattningen av personlig assistans som krävs för att tillgodose sina hjälpbehov. Den personlig assistans enligt LSS och SFB riktar sig till den enskilde och är till för att tillgodose behoven hos barnet med funktionsnedsättning, ingen annan. Därför är det fel att bestraffa barnet med begreppet ”föräldraansvar”, särskilt när begreppet inte härrör från barnet självt. Begreppet urholkar barnets lagstadgade rätt till personlig assistans.

Barnkonventionen är lag i Sverige. För barn med funktionsnedsättning i behov av personlig assistans enligt LSS eller SFB efterlevs inte lagen på grund av begreppet ”föräldraansvar” inom LSS och SFB. Idag kränks barnets rättigheter stipulerade i Artikel 2 om icke-diskriminering, Artikel 3 om barnets bästa, Artikel 4 om genomförande av rättigheterna, Artikel 6 om rätt till liv och utveckling, Artikel 23 om barn med funktionsnedsättning.

Det onormala föräldraansvaret måste upphöra!

Maria Persdotter, Förbundsordförande i RBU, Riksförbundet för Rörelsehindrade Barn och Ungdomar

Nawfal Naji, Förbundsjurist i RBU

6 kommentarer:

Finns inte ord som täcker min frustration över att man kan trampa sönder och rasera en lag som va bra från början. Nu har man hittat vägar för att stressa sönder redan oroliga och sönderstressad föräldrar.
#9872# kommentar 2020-04-03 kl.14
När vi ansökte om personlig assistans för vår 8-åring för några år sedan drog försäkringskassan bort 40 minuter per dag och per förälder för s k "normalt föräldraansvar". Detta verkade vara praxis, dvs barnets ålder påverkade föräldrarnas ansvar för det gjordes en jämförelse med barn utan funktionsnedsättningar. Hoppas att bedömningarna inte blir tuffare än så. Trodde att det mesta föräldraansvaret skulle försvinna vid 12 års ålder, men vi har inte vågat ansöka om personlig assistans fler gånger i dessa statliga besparingstider....
Nu är barnet 14 år fyllda och jag utgår från att det inte räknas som ett normalt föräldraansvar att byta blöjor dygnet runt i fall frågan uppkommer vid nästa prövning av rätten till assistans!
#9873# kommentar 2020-04-03 kl.15
Staten har under lång distanserat sig från oss den svenska befolkningen. I synnerhet vi människor med olika funktionsnedsättningar.
Detta beslut är ytterligare ett bevis på det.
Både politiskt och strukturellt.
Varför kan man fråga sig?
Min teori är att det är lättare att bli omvald som politiker om man kan styra ett land via delegation.
Då behöver aldrig politiska partier stå till svars inför sina väljare
Man har skapat en skendemokrati helt enkelt.
Istället lägger staten ut mer beslutande makt åt osynliga kommunalpolitiker med bristande kompetens.
Likaså gör dom med landstingen.
Dom har skapat en osynlig stat som styr indirekt genom olika myndigheter.
Tjänstemannastyre helt enkelt.
Då vill jag upplysa alla medborgare att tjänstemannaansvaret har tagits bort för länge sedan.
Det betyder att som tjänsteman inom offentlig verksamhet så är du idag inte personligt ansvarig för dina beslut eller handlingar längre.
Du kan i princip som Politiker/Tjänsteman göra dig skyldig till dråp och slippa undan ansvar för direkt olagliga beslut som får livsavgörande konsekvenser för oss medborgare med olika funktionsnedsättningar.
Vi har alltså politiker som hävdar att vi lever i ett demokratiskt land men det finns ingen som tar ansvar längre. Det finns ingen att utkräva ansvar ifrån.
Det är nog dags att vi den svenska befolkningen vaknar till och inser att om vi vill ha ett jämlikt samhälle så måste vi vakna ur dvalan vi befinner oss i och börja utkräva ansvar av dom politiker vi väljer att rösta fram vart 4:år.
Vi måste börja intressera oss för för varandra och vilket samhälle vi vill leva i.
Vi måste ställa upp för varandra.

Tack.
#9874# kommentar 2020-04-03 kl.15
Nu är det hög tid att regeringen tar sitt ansvar för oss människor med funktionshinder som just nu är isolerade i våra hem utan beviljad assistans.
Vi blir behandlade som andra klassens medborgare.
Det finns faktiskt funktionshindrade människor som har övergivits av samhället som glöms bort hela tiden. Detta är inte acceptabelt.
Det är olagligt.
Här pratar ni fullt friska människor hur jobbigt det är att isoleras.
Då kan jag berätta att jag just nu är inne på mitt 10 år av isolering.
Jag har fråntagits mina mänskliga rättigheter och är isolerad helt utan hjälp från samhället.
Min hälsa blir allt sämre men jag vågar inte kontakta vården då jag vet att jag som funktionshindrad kommer att behandlas sämre en andra patienter. Det har jag redan fått erfara innan denna Corona krisen. Ni kan då tänka er hur det ser ut nu inom vården och hur människor överges på grund av resurs och kompetens brist.
Jag försöker bara att hålla mig vid liv och överleva.
Så behandlas jag en funktionsnedsatt människa dag i Sverige 2020.
Det land som våra politiker hävdar är ett av dom mest jämlika länder att leva i.
Om ni verkligen bryr er om era medborgare ni politiker så är det nu dags att visa det.
Det första ni borde göra är att tillse att alla människor med olika funktionsnedsättningar blir beviljad personlig assistans.
Det var faktiskt det Lss Lagen skulle tillse.
Det ni också borde göra skyndsamt är att tillse att sjukersättningen höjs avsevärt.
Vi tvingas leva på fattigdomsgränsen i detta så kallade välfärdssamhälle.
Merkostnadsersättningen för våra utgifter kopplade till våra funktionsnedsättningar är ett skämt.
Den måste höjas och återspegla dom verkliga utgifter vi funktionsnedsatta har.
Alla vi funktionsnedsatta människor som inte har förmånen att kunna arbeta måste kunna överleva ekonomiskt i detta kapitalistiska samhälle.
Det hoppas jag att alla ni andra funktionsnedsatta som har turen att ha ett jobb instämmer med.
Det är en väldigt dålig solidaritet inom funktionshinderrörelsen.
För att inte tala om befolkningen i stort.
Idag är det bara dom starkaste särintressen som tillåts komma till tals.
Den som har turen att befinna sig i stugvärmen är nöjd med det men reflekterar inte över hur andra människor har det.
Vad är det för samhälle som Sverige har blivit?
Dom som skapat detta kapitalistiska samhälle där människoliv inte verkar vara viktiga längre är dessa politiker av olika partifärg som sen 90 talet
privatiserat vårat land till den grad att det nu visar sig att samhället inte klarar av att hjälpa sina medborgare när samhällskris råder.
Längst ner på stegen närmast avgrunden befinner sig människor med funktionsnedsättningar som nekats att få sina mänskliga rättigheter tillgodosedda av alla dessa oempatiska tjänstemän som i samhällets tjänst
avslår och nekar oss att få våra mänskliga hjälpbehov tillgodosedda.
Det är skamligt att detta får fortgå.
Vi får se om jag överlever.
Gör jag det så är det ett mirakel.

Tack för mig.
#9875# kommentar 2020-04-03 kl.15
Tillsyn dygnet runt för att vårt barn kan kvävas eller få anfall bedömdes som normalt föräldraansvar de första åren, men så föddes också vårt barn efter regleringsbrevet. Bedömningarna blev hårdare då och så kommer det nog bli framöver också. Ingen människa vill väl ha assistenter på natten i hemmet men för oss krävs det om vi ska jobba nästa dag.
#9877# kommentar 2020-04-05 kl.13
Begreppet ”föräldraansvar” måste tas bort från LSS och från socialförsäkringsbalken (SFB) kap. 51. Det är ett godtyckligt och rättsosäkert begrepp som idag används för att inskränka rätten till personlig assistans för barn.
Håller helt med insändaren. Att en lag ger godtyckliga bedömningar som är avhängt personen som bedömers uppfattning är enligt mig inte rättssäkert.
Att en person med någon form av funktionsnedsättning inte har samma möjligheter till stöd är helt beroende av vart personen bor och hur ens föräldrar kan klara av att argumentera emot orättvisa bedömningar för insats inom LSS.
#11628# kommentar 2024-06-26 kl.08

Innehåll
Kontakta oss om innehållet på Assistanskoll:
Artiklar på Assistanskoll: skriv till Kenneth, telefon: 070-859 15 44 eller 08-506 22 181. (telefonsvarare finns)

Assistansanordnarnas profiler: skriv till Algren, telefon: 08-506 22 177. (telefonsvarare finns)

Annonsera på Assistanskoll..

Om cookies och personuppgifter på Assistanskoll

Assistanskoll är en tjänst av
Independent Living Institute
Storforsplan 36, 10 tr
123 47 Farsta
Tel. 08-506 22 177.

Debatt

RBU: Onormalt föräldraansvar blir lag

Skicka sidan till: