HFD går på Försäkringskassans linje

Ett tillsynsbehov som har sin grund i epilepsi är inte ett grundläggande behov eftersom det inte har sin grund i en psykisk funktionsnedsättning. Det säger Högsta Förvaltningsdomstolen, HFD, i en ny dom.

Assistansersättningen drogs in

En kvinna med grav psykisk funktionsnedsättning och svår epilepsi fick sin assistansersättning indragen från Försäkringskassan. Hennes tillsynsbehov vid epilepsi ansågs inte vara grundläggande behov och hon hamnade under 20-timmarsgränsen.

Försäkringskassan överklagade upp till HFD

Kvinnan överklagade och förlorade i Förvaltningsrätten, men fick rätt i Kammarrätten. Försäkringskassan överklagade till HFD som nu ger Försäkringskassan rätt i mål nr 3757-18.

Femte grundläggande behovet kan beviljas…

Enligt HFD kan det femte grundläggande behovet ”annan hjälp som förutsätter ingående kunskaper om den funktionshindrade” beviljas vid dels aktiv tillsyn av övervakande karaktär för att begränsa allvarliga konsekvenser av ett utagerande beteende, dels för kvalificerade aktiverings- och motiveringsinsatser som krävs för andra grundläggande behov ska kunna tillgodoses.

Men beviljas bara under vissa förutsättningar…

HFD säger samtidigt att det femte grundläggande behovet bara kan beviljas om hjälpen kräver ingående kunskaper om den funktionsnedsatte, är av kvalificerad natur och innebär mer än vägledning, påminnelser och instruktioner. Dessutom måste hjälpen ha sin grund i en psykisk funktionsnedsättning.

Kvinnans ombud hävdade:

På grund av hennes kommunikationssvårigheter måste assistenterna känna henne väl för att kunna uppmärksamma tecken på att ett epileptiskt anfall är förestående. Hon har dessutom ett utagerande och gränslöst beteende som endast kan avvärjas genom ständigt närvarande assistenter som har ingående kunskaper om henne. Hon förstår inte vilka situationer som kan vara farliga. Citat från domen sid 4-5

HFD hävdar:

AA:s behov av tillsyn är föranlett av hennes epilepsi och syftar till att begränsa riskerna för att hon ska skada sig i samband med epileptiska anfall. Tillsynsbehovet har således inte sin grund i hennes psykiska funktionsnedsättning och utgör därmed inte ett grundläggande behov i den mening som uttrycket har i LSS. Citat från domen sid 10

Vidare läsning

Högsta Förvaltningsdomstolens dom i mål nr 3757-18

7 kommentarer:

Skulle vilja se beslutfattarnas reaktion om de skulle lösa situationen vid ett epileptiskt anfall av en brukare som är utagerande ,
är säker på att de då skulle besluta
annorlunda !
Och tänk på hur fantastiska dessa assistenter är som dagligen löser dessa situationer !
#9776# kommentar 2020-02-17 kl.13
Sådana här allvarliga frågor är inget som någon domstol överhuvudtaget har kompetens att avgöra.
Hur har vi hamnat här?
Var är alla medicinska specialister?
Har dom gått i landsflykt?
Det jag dagligen ser är en specialistvård som
gömmer sig och gör sig oanträffbar emot sina patienter som dom har huvudansvaret för.
Istället skickar dom alla patienter till en primärvård i förfall.
Patienten vi dom funktionsnedsatta lämnas åt vårat
öde och ingen i vården gör någonting för att lösa
problemen dom själv skapat.
Det är vårdens specialister som är skyldig att intyga
dom funktionsnedsättningar vi har och hur våra
funktionsnedsättningar påverkar dom hjälpbehov vi
således har behov av.
Det ansvaret flyr många specialister ifrån.
Det leder till att vi människor med olika funktionsnedsättningar diskrimineras och får inte
våra mänskliga rättigheter tillgodosedda.
Jag hävdar att det som pågår inför allas ögon
är ett moraliskt förfall och ett statligt förtryck
mot den svagaste gruppen i vårat samhälle.
Alla människor med olika Funktionsnedsättningar.
Vi har en Rättsstat i förfall.
Allting är bara en lek med ord.
Börja med att stifta rättssäkra rättighetslagar
som aldrig ska tillåtas att ifrågasättas av någon.
I synnerhet staten.
Då kanske vi kan nå ett samhälle i jämlikhet där alla får samma förutsättningar att leva ett liv i frihet.

Tack för ordet.
#9779# kommentar 2020-02-17 kl.17
Otroligt ändå att domstolen bestämmer vem som ska få överleva. Tänk om försäkringskassan kunde överklagat till domstolen vem som uppfyller kriterierna för cancervård. Innan domstolen tagit upp ärendet hade hälften avlidit. Något är otroligt fel när en myndighet inte fattat intentionerna med LSS och driver allt till domstol.
#9783# kommentar 2020-02-17 kl.19
Politikerna vill spara och bryr sig inte vilka som drabbas eller avlider
#9790# kommentar 2020-02-18 kl.10
Specialistvårdens anställda tiger och står passiva
och ser på när deras patienter vi dom funktionsnedsatta tvingas in till akuten på grund
av sviktande hälsotillstånd. Det redan har föranlett
dödsfall på svenska sjukhus.
Läkare blundar och tittar åt andra hållet och anmäler
inte kommuner och F-Kassan till dom myndigheter som är skyldiga att utreda.
Varför vill inte specialistvårdens anställda ta
sitt medicinska ansvar gentemot sina patienter oss
funktionsnedsatta?
Varför vill dom inte intyga att människa har dom
funktionsnedsättningar den har.
Varför vill dom inte intyga hur våra funktionsnedsättningar påverkar våra hjälpbehov?
Frågar du en läkare,arbetsterapeut idag om dom vill
intyga rimligheten i tidsåtgången i olika delmoment
av personliga hjälpbehov som toalettbesök så vägrar
dom att svara och att få dom att intyga i skrift är
en omöjlighet.
Det är inte deras uppgift får du till svar.
Allt detta vet naturligtvis F-Kassan om likaså
kommunens handläggare.
Vän av ordning som läser detta inser att detta är
ett rättshaveri som tillåtits eskalera och nu måste
få ett slut.
Vi måste utkräva ansvar av våra folkvalda politiker.
Ansvar måste också utkrävas av sjukvården.
Assistansen måste förstatligas.
Kommuner klarar inte av att tillse att deras invånare får sina mänskliga rättigheter tillgodosedda istället anlitar dom advokater för
våra skattepengar för att straffa sina mest behövande medborgare. Skamligt.
Det är bråttom nu.
Människor dör just nu.
Funktionsnedsatta människor dör därför att vi nekas
våra mänskliga rättigheter.
Den Personliga Assistansen.

Tack för ordet.
#9792# kommentar 2020-02-18 kl.13
Jag har en son som har funktionshinder och mycket svår epilepsi.
Plötslig, utan förkänningar får han anfall och huvudlöst falla omkull,på gatan eller trottoaren. Förra veckan hände detta. Ambulansen kom och körde honom till Akuten. Blåslagen i pannan och nära ena ögat. Hands läkare säger att hans status epileptikus år livshotande.
Han hade personlig assistans med 18 timmar per dygn. Allt detta försvann i regeringens iver att spara pengar eftersom flyktningsinvandringen blev så kostsam.Man tar från de handikappade och betalar till flyktingar, det är så jag tolkar det hela..
Regering, se till att fuskare grips, men ge er inte på de som verkligen behöver hjälp.
Förtvivlade föräldrar
#9800# kommentar 2020-02-27 kl.18
Det finns en politiskt styrd elit i Sverige.
Deras enda intresse är att bibehålla makten över
befolkningen och förse sig själv med förmåner.
Det har gjorts beräkningar som visar på att det
finns effektiviseringar att genomföra på uppemot 40 % inom alla våra myndigheter och förvaltningar i Sverige.
Det är astronomiska summor av pengar som kan sparas genom effektiviseringar.
Det är så mycket pengar att det skulle räcka till
att återupprätta våran välfärd och höja våra pensioner och det skulle ändå bli pengar över.
Den svagaste gruppen alla dom funktionsnedsatta människor som finns och existerar i verkligheten
vänder dom ryggen till och låter oss sakta dö i vår ensamhet utan att tillse att vi får våra hjälpbehov
tillgodosedda.
Det pågår en tyst marginalisering från staten mot en grupp svaga människor som inte har resurser att ställa sig upp och säga ifrån vi alla människor med olika funktionsnedsättningar.
Hur länge ska alla ni andra människor tillåta hur staten behandlar sina funktionsnedsatta medborgare?
Är det inte dags att vi kräver rättvisa.
Vad får vi för samhälle om vi vänder ryggen till åt våra medmänniskor.
Vi kommer att få anarki.
Det är nu dags att ansvariga politiker tar sitt ansvar gentemot oss funktionsnedsatta människor som existerar på riktigt.
Det måste ske nu för människor med olika funktionsnedsättningar dör just nu ensamma i sina hem utan att någon ansvarig myndighet beviljar någon hjälp alls.
Funktionsnedsatta människor dör just nu på våra sjukhus på grund av att dom nekats personlig assistans.
Vården anmäler inte kommuner. Dom skriver ut funktionsnedsatta människor och skickar hem dom utan att ta sitt medicinska ansvar och tillse att kommuner och F-Kassan tillser att vi får det stöd vi behöver i våra liv. Istället blundar vårdens anställda och vi funktionsnedsatta tvingas söka akut vård om och om igen. För att inte tala om våra kommuner och försäkringskassan.
Dom vänder ryggen till och överger oss funktionsnedsatta och sitter på sina kontor och har inte en aning vilken skada dom ställer med för oss alla funktionsnedsatta människor.
Dom är ansvariga för att människor dör ensamma helt utan hjälp i sina hem.
Vart är samhället på väg när det har gått så långt att till och med vården har övergivit sina mest svaga grupper av patienter.
Vad är det för människosyn som existerar just nu?

Tack.
#9813# kommentar 2020-03-02 kl.19

Innehåll
Kontakta oss om innehållet på Assistanskoll:
Artiklar på Assistanskoll: skriv till Kenneth, telefon: 070-859 15 44 eller 08-506 22 181. (telefonsvarare finns)

Assistansanordnarnas profiler: skriv till Algren, telefon: 08-506 22 177. (telefonsvarare finns)

Annonsera på Assistanskoll..

Om cookies och personuppgifter på Assistanskoll

Assistanskoll är en tjänst av
Independent Living Institute
Storforsplan 36, 10 tr
123 47 Farsta
Tel. 08-506 22 177.